阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
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阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
β-淀粉样蛋白分子量约4kDa，由β淀粉样前体蛋白(β-amyloid precursor protein,APP)水解而来，由细胞分泌，在细胞基质沉淀聚积后具有很强的神经毒性作用。β淀粉样蛋白( amyloid-β，Aβ) 是由淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein，APP) 经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有 39～43个氨基酸的多肽。它可由多种细胞产生，循环于血液、脑脊液和脑间质液中，大多与伴侣蛋白分子结合，少数以游离状态存在。是AD病人脑内老年斑周边神经元变性和死亡的主要原因。
| 货号 | 名称 | 克隆号 | 表位 |
|---|---|---|---|
| HA150-1M | 小鼠抗-人Abeta单抗 | 1B4M | 1-7 |
| HA150-1H | 重组人源抗-人Abeta单抗 | 1B4H | 1-7 |
| HA150-2M | 小鼠抗-人Abeta单抗 | 3B7M | 33-42 |
| HA150-3M | 小鼠抗-人Abeta单抗 | 5F1M | 32-40 |
微管系统是神经细胞骨架成分，可参与多种细胞功能。微管由微管蛋白及微管相关蛋白组成，Tau蛋白是含量最高的微管相关蛋白。正常脑中Tau蛋白的细胞功能是与微管蛋白结合促进其聚合形成微管；与形成的微管结合，维持微管稳定性，降低微管蛋白分子的解离，并诱导微管成束。Tau蛋白基因位于17染色体长臂。正常人中由于Tau蛋白mRNA剪辑方式不同，可表达出6种同功异构体。Tau蛋白为含磷酸基蛋白，正常成熟脑中Tau蛋白分子含2～3个磷酸基。而阿尔茨海默症患者脑的Tau蛋白则异常过度磷酸化，每分子Tau蛋白可含5～9个磷酸基，并丧失正常生物功能。
| 货号 | 名称 | 克隆号 | 表位 |
|---|---|---|---|
| HA151-1M | 小鼠抗-人Tau单抗 | 1D11M | Total Tau 16-26 |
| HA151-2M | 小鼠抗-人Tau单抗 | 2C4M | Total Tau 216-225 |
| HA151-3M | 小鼠抗-人Tau单抗 | 3B3M | Total Tau 216-225 |
| HA151-4M | 小鼠抗-人Tau单抗 | 3B7M | Total Tau 216-225 |
